国家开放大学学习网电大药理学(药) 形考任务3答案

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形考任务3答案.doc

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组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是(    )。
H2受体可能不存在于(   )。
β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者( )。
氨茶碱的不良反应是(   )。
氨茶碱主要用于(   )。
苯海拉明的主要药理作用为(    )。
苯海拉明临床上主要用于(   )。
不属于抗血栓药的是(   )。
不属于血液系统药物的是(    )。
第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于(    )。
第二代H1受体拮抗剂作用的特点是( )。
对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。
对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是(    )。
对于利尿降压药的叙述不正确的是( )。
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于(    )。
呋塞米的不良反应不包括(   )。
呋塞米减轻水钠潴留的机制是(    )。
更适用于变异型心绞痛治疗的药物是(    )。
关于肝素类和华法林,正确的论述是(    )。
关于沙丁胺醇的正确论述是(    )。
关于组胺H1受体的分布论述不正确的是(  )。
华法林口服主要用于(    )。
卡托普利和氢氯噻嗪分别为(  )。
卡托普利治疗心衰的作用机制不包括( )。
卡维地洛治疗心功能不全的机制是(    )。
抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是( )。
抗心绞痛的常用药物不包括(    )。
利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意(    )。
氯沙坦的降压机制是( )。
氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是(    )。
能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是(   )。
尿激酶主要用于(    )。
平喘药分为(     )。
普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是(    )。
普萘洛尔更适用于( )。
普萘洛尔主要用于(     )
氢氯噻嗪可单用于治疗(   )。
色甘酸钠可用于哮喘是由于(   )。
沙丁胺醇不良反应有( )。
沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于(   )。
使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是(   )。
所有射血分数(EF)值下降的心功能不全患者,都应使用(    )。
他汀类的非调脂作用是指( )。
他汀类的主要作用机制是(    )。
他汀类对少数患者可能有的不良反应是(    )。
糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括(    )。
铁剂的主要临床应用是治疗(    )。
维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥(    )。
硝苯地平的降压作用机制是(   )。
硝酸甘油的不良反应包括( )。
硝酸酯类治疗心绞痛的机制是(   )。
有关硝酸酯类的耐受性的叙述,不正确的是(    )。
在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于(     )。
治疗慢性心功能不全的首选药是(    )。
组胺H2受体兴奋时,会产生(   )。
"【药品名称】
通用名称:卡托普利片
商品名称:卡托普利片
【适应症/功能主治】 1.{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg};2.心力衰竭。
【规格型号】 25mg*100s
【用法用量】 1.{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}:高血压,口服一次{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg},每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}:降压与治疗心力衰竭,{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}。
【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸,{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病},胸痛。(3){血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}。(4)味觉迟钝。
【禁 忌】 对本品或其他{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}过敏者禁用。
【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1){血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3){血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病},可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗无效者}。
【老年患者用药】 {老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗无效者}对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗无效者}。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗无效者}。
【药物相互作用】 1.与{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}。
【药物过量】 {血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药},应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}不能转化为{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期},从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}短于3小时,{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。"
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